國度如今正在鼎力整理醫藥市場，對藥品消費質量請求越來越嚴厲，對藥品的包裝請求也越來越嚴厲。無論是重新版GMP規范的出臺，還是制藥企業本身引進各種先進設備進步質量、效率，都可看出各界對藥品消費的高度注重。其中藥品包裝也是不斷不可輕視的環節，有些藥品包裝不過關，密封性差，嚴重影響其保質期，危害消費者安康。濟南辰馳密封試驗儀讓藥品包裝檢漏愈加省心、。特別是無損密封檢漏，更是制藥企業的福音，為企業大大儉省本錢，防止糜費。為回饋社會的支持，濟南辰馳將與各界攜手努力，為提升藥品消費質量而努力。
2012年9.24-27日，濟南辰馳攜醫藥密封試驗儀、無損密封儀列席了北京國度會議中心舉行的十七屆中國醫藥（工業）展，游艇會0005yth作為制藥包裝行業質量檢測設備的搶先者，產品密封試驗儀 ，契合ASTMF23380-09真空衰減法檢漏的測試規范。
GMP指南提到的藥品包裝完好性測試法主要包括：染色法，高壓放電法，微生物培育基侵入法。但是ASTM規范中還有另一種辦法----真空衰減法，濟南辰馳真空衰減法完好性測試儀關于測試安瓿瓶/西林瓶/預注射器/輸液瓶完好性，具有別的靈活度、反復性和性，這是非毀壞性、無損、無需樣品準備的檢測，它契合ASTM測試辦法及FDA規范，且檢測精度≥1.5μm。另外濟南辰馳高壓放電法檢漏儀，簡化了檢驗和考證過程，具有較高的投資報答率，它是離線檢測，檢測精度≥1.0μm。
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